donderdag 4 mei 2017

An honest blog

Het langdurig ziek zijn begint zijn tol te eisen. Ik ben volledig uitgeput van het weinig slapen, ik ben moe van ziek wakker worden, ik ben moe van het thuis moeten zitten, ik ben moe als ik s'morgens op sta en ik ben moe van de pijn. De afstand tussen mij en andere mensen is zo groot geworden, dat ik het gevoel heb dat niemand me begrijpt. En dat voelt ontzettend eenzaam, voelt als eenzaamheid in je lichaam. Ik ervaar mijn lichaam als een gevangenis. Ik wil het helemaal niet hebben over dingen die niet leuk zijn, over eenzaamheid. Ik kan geen verhaaltjes meer opzetten over positiviteit of verbetering, want die is gewoon niet echt. Ja, andere dagen zijn zwaarder dan andere, maar dat is dan ook het enige lichtpuntje. Over het algemeen kom ik er maar niet uit.
Deze blog is helaas niet meer alleen een Lyme blog. Sinds een paar maanden heb ik ook de diagnose gekregen dat ik een auto-immuunsysteem ziekte heb. Wat mijn immuunsysteem in principe doet, is vechten. Het reageert dus tegenwoordig op alles, 24 uur per dag. En wat krijg je daarvan: een hel aan klachten. Mijn grootste klacht hiervan is: atopie. Bij mij uit het zich in extreme allergische reacties en ontstekingen onder de huid (eczeem). Deze klachten zetten mijn hele lichaam eigenlijk weer in een gevangenis en ik kan helaas al weken niks. Ik kon al niet veel, maar nu is het weer zo extreem dat ik weer thuis zit.

Ja, ik had ook beter verwacht. Ik kreeg al berichtjes van mensen die dachten dat het ik het leven aan het vieren was, maar helaas, want dit speelt nu al 16 maanden dat ik er zo slecht aan toe ben. Ik lijd op dit moment aan verschillende ziekten:
- de ziekte van Lyme
- auto-immuunsysteem ziekte
- Topical Steriod Withdrawal (het afkickproces van corticosteroïden)
Alle drie maken ze eigenlijk het hele systeem kapot, in de war of totaal niet balans. Dit probleem is nu zo groot geworden, dat ik heel gericht naar oplossingen bent aan het zoeken. Ik heb daarom 10 weken lichttherapie geprobeerd. Dat leek goed te gaan, maar mijn lichaam kon de UVB lichten op een gegeven moment niet meer aan. Daarbij doet dit alleen iets voor de huid en niet voor de auto immuunziekte. Ik heb een heel goed gesprek gehad bij de arts en de enige behandeloptie regulier is: afweeronderdrukkende middelen. En dat is helaas voor mij geen optie. Lyme gaat dan vrij spel krijgen en dat is gevaarlijk. Na veel zoeken kwam ik op een middel dat ik zeker wil gaan proberen. Het is een regulier middel, maar wordt in lage doseringen ingezet voor vele soorten auto-immuunziekten: Low Dose Naltrexone (LDN). Het is echt mijn laatste hoop op verbetering....

Volgende week ga ik voor het eerst naar een nieuwe arts. Als mijn lichaam het aan kan, mag ik dan hopelijk beginnen met de LDN. Dat is nog even spannend, want het is niet slim om te beginnen als je bijvoorbeeld een candida hebt. Dus eerst worden er wat dingen getest. En dan na een paar maanden kan ik zeggen of het iets voor me doet. Ik hoop het zo...
En zo laat de ziekte van Lyme, die ik nu al 12 jaar heb, zijn sporen achter. Nooit had ik gedacht dat die ene tekenbeet in 2005 mijn hele leven in het teken zou zetten van overleven, naar artsen gaan en behandelingen. Het leven gaat gewoon echt aan me voorbij, alsof ik aan de zijlaan sta te kijken. Ergens heb ik nog hoop, maar ik heb ook totaal geen hoop meer. En dat komt, omdat ik weet dat ik de zwaardere medicatie toch niet mag hebben. Ik ga hoe dan ook door, met zoeken en met vechten. Hopelijk ga ik er ooit uitkomen.

~Maybe maybe maybe maybe someone
Maybe maybe maybe maybe something
Save me save me save me save me someone
Save me save me save me save me something~

vrijdag 15 juli 2016

I feel free

I feel GOOD! Hieronder staat hoe dit me gelukt is! Een nieuw blog vol updates! Zoals jullie weten ging ik het afgelopen half jaar een door een extreem zware periode. Dit kun je lezen in mijn vorige blog. Maar... Ik ging opeens met stappen vooruit. Het leek alsof mijn lichaam was afgekickt van de hormonen en nu eindelijk kon gaan opbouwen! Juni werd een goeie maand, met wat kleine terugvallen. En nu, in juli, ga ik echt goed vooruit. Dat uit zich ook in de onderzoeken die gedaan zijn. Ik zal hieronder even opsommen wat er allemaal uit is gekomen.

Natuurarts
Sinds april ga ik naar een arts in Breda. Ik ging daar eigenlijk alleen heen voor een meting met de Oberon scan en Levende bloed analyse, maar omdat de resultaten zo goed klopten, ben ik er ook een behandeling gestart met Banderol, zilverwater, Rain Soul, ADHS, detoxmiddelen fase 1 & 2, probiotica, vitamine D, vitamine B12. Dit alles icm 2 keer bioresonantie in 10 dagen. Ik was wel een beetje sceptisch, ik was namelijk zo ziek. Ik viel na de behandeling telkens hard terug. Maar na een week ging ik dan verrassend vooruit. Zo heb ik dat weten op te bouwen totdat het dus nu zo goed met me gaat. Nadat ik alle supplementen op had, ging ik deze week terug. Ik ben zo ontzettend vooruit gegaan! Organen zijn tussen de 10% en 35% vooruit gegaan. Lyme op 0,4 (niet actief), dat is zeer laag. Mycoplasma 1,4 (niet actief). Weg gaan we het niet krijgen, maar dit heb ik maar mooi bereikt! En dit met een vrij eenvoudige behandeling.

Rain Soul
Voor de Levende bloed analyse moet ik even een belangrijk onderdeel erbij pakken: Rain Soul. Zeer sceptisch begon ik aan dit middel dat voornamelijk bestaat uit zaden. Het zou je cellen weer mooi rond maken en vooral belangrijk: je cellen kleven niet meer aan elkaar. In april zaten mijn cellen erg aan elkaar. Ik kon dus meteen de proef op de som nemen met dit middel. De resultaten zijn erg goed. Zoals gezegd zaten mijn cellen erg aan elkaar en zie hier het resultaat (bovenste plaatje is oud en niet echt mijn resultaat, maar zo zag het er wel uit. Onderste plaatje is wel echt mijn bloed resultaat)


Zoals Je ziet zijn mijn cellen veel losser en de kleur is ook goed. Nu weet ik dus zeker dat de Rain Soul echt wel iets doet. Je weet natuurlijk niet precies welk middel wat doet en heeft gedaan, maar mij heeft het overtuigd! Ik had nog wat afvalstoffen en een enkel parasietje in mijn bloed. Ik heb voor de detox Burbur gekregen en ADHS voor de bijnieren en klein magnesium tekort.


Lymfe Drainage
Sinds een paar maandjes doe ik Lymfe Drainage waar ik ontzettend veel aan heb. Ik doe dit bij een fysiotherapeut die gespecialiseerd is hierin. Dit gaat met een lichte massage techniek zodat de gifstoffen sneller worden afgevoerd. Dit heeft zeker meegeholpen in het resultaat dat ik heb geboekt.

Diëtiste
Ook een zeer belangrijke rol heeft mijn natuurdiëtiste gespeeld in dit hele verhaal! Ik laat nu 4 keer per jaar mijn voeding meten met bioresonantie. Daar heb ik ontzettend veel aan gehad, want alle voedingsmiddelen worden getest. In het begin moest ik ontzettend veel weglaten! De gifstoffen in mijn lichaam werden met het dieet erg laag en dat is geen fijn mileu voor Lyme. Het ging hier vooral om zo puur mogelijk te eten. Geen suikers, E-nummers en nog veel meer.
!Hou het milieu in je lichaam laag voor Lyme om te overleven!
Het fijne is dat ze ook mijn producten meet die ik allemaal gebruik. Zo blijven er nog meer gifstoffen uit mijn lichaam die ik zonder de testen wel binnen zou krijgen!
Ook wordt de energie gemeten. Deze was bij mij eerst 64%, toen 81% en nu 88%, waarbij 94% normaal zou zijn! Dat is echt heel goed en dat met de chronische ziekte van Lyme als diagnose!

Sauna
Ook ben ik 2 keer naar de sauna geweest voor een detox. Het is pittig om met Lyme de sauna in de gaan, want mijn lichaam reageert er meteen heftig op en ik hou het vaak niet vol, maar als ik rustig aan doe en vooral de tijd neem, dan is het goed te doen. Ik heb de dagen erna wel meer last, maar het bevalt me toch erg goed! Je voelt je lichaam detoxen. Ik ben van plan ongeveer 1 keer per maand te gaan. Zoutbaden en zoutruimtes vind ik ook erg fijn voor fijne frisse lucht om de longen flink op te schonen.

Beweging
Sinds kort sport ik ook weer. Dit is voor mij gericht op revalideren. Mijn lichaam heeft zowat een half jaar bijna niks gedaan, vooral gelegen. Dus ik begin heel rustig en bouw dit heel rustig weer op. Daar ben ik nu mee bezig en dat gaat erg goed!! Vooral avondwandelingen doen mij erg goed!

Ik ben zooooo blij dat het weer eindelijk goed met me gaat! Mijn lichaam zit nog in de opbouw en ik ga nog door met detoxen, sporten, herstellen, diëten. Ik ben erachter gekomen dat dat allemaal toch wel echt nodig is, wil je Lyme enigszins onder de knie krijgen. Bijvoorbeeld geen suiker nemen is echt een MUST! Leuk is anders, maar je ziet wel het resultaat! Hopelijk blijf ik nu langere tijd stabiel. We zullen zien, ik krijg in ieder geval steeds meer controle over mijn ziekte en dat is fijn. Heel fijn :) En nu GENIETEN!
~I'll be stronger than I've ever been
No more stillness, more sunlight,
Everything's gonna be alright~


maandag 16 mei 2016

I Stand

De afgelopen maanden waren erg zwaar! En dat komt omdat ik, naast de ziekte van Lyme, door een vreselijke tijd heen moet. Ik had eind 2015 veel cortisterioden gebruikt en deze hebben helaas Lyme opwekkend gewerkt. Ik moest in december in 1 keer stoppen en daar lijd ik nog steeds ontzettend onder. Ze noemen dit Topical Steriod Withdrawal (TSW). Je lichaam is eigenlijk verslaafd geraakt aan het gebruik van hormonen. Ik gebruikte prednison en verschillende hormoonzalven Dermovate en Elocon. En niet hormoon, maar toch gevaarlijk: Elidel. Zo hield ik mijn leven leefbaar eind 2015. Maar er lag vreselijk leed op de loer. Toen ik eenmaal was gestopt, ging mijn lichaam een ware afkickperiode in. Dit betekende nachtenlang wakker, huid helemaal open met vreselijke pijn. Je lichaam is als ware helemaal overstuur en schreeuwt om de hormonen. Ik kan deze heftige periode als zeer angstaanjagend omschrijven, omdat je nauwelijks slaapt.
Het was een zeer pijnlijke tijd, vooral het begin. Januari t/m april waren het allerzwaarste. Toen ik ook nog een geliefde vriend erbij verloor, heb ik erg zware weken gehad. Zoals je op de foto's ziet, heb ik erg veel pijn gehad. In korte cyclussen van een paar dagen, ging het telkens opnieuw open, kwam er vocht uit en werden het wonden. Daarna werd het droog en vielen de vlokken huid op de grond. Dit proces kwam telkens opnieuw terug en ik begin er nu pas een beetje uit te komen. Dit proces kan maandenlang duren.


Wat me vooral is opgevallen aan deze moeilijke periode is dat je als mens mega sterk bent. Lichamelijk en psychisch kan ik ontzettend veel aan en ben ik erg trots op mezelf dat ik zo goed heb doorgezet. Ik heb vaak gedacht om toch weer stiekem te gaan smeren met hormonen, omdat de pijn zo heftig was, maar ik heb goed doorgezet. En ben door alle pijn gegaan. Het gaat inmiddels wel beter, maar ik ben er nog niet. Ik heb nog steeds last van Red Skin Syndrom (RSS). Dit komt bij TSW erg veel voor. Je krijgt dan opvlammingen (flares) en ik krijg deze vooral in mijn gezicht, nek en hals.

Voor de Lyme is dit uiteraard allemaal niet goed geweest en daarom word ik nu weer behandeld op de actieve Lyme en co-infecties. Omdat ik resistent ben voor antibiotica, doe ik nu een geheel natuurlijke behandeling met natuurlijke middelen zoals banderol en zilverwater. Dit in combinatie met veel supplementen en bioresonantie. Ik ga vooruit en daar ben ik erg dankbaar voor. Hopelijk ben ik er gauw uit en kan ik leuke dingen gaan doen. Dit mis ik ontzettend. Mijn leven staat nu alweer bijna 5 maanden stil. Begin het leven toch wel te missen.

~You never lose hold of me
You always trust and you see
I stand
I stand~

donderdag 18 februari 2016

A Life on Pause

Het is nacht en ik lig voor de zoveelste keer wakker. Sinds januari is mijn huid veranderd in een nachtmerrie. In december begon ik me weer slechter te voelen. Het smeren met zware hormonen gaven me mijn leven terug, maar maakte me ook zieker en zieker. In het begin niet, maar uiteindelijk werd ik zwakker. Ik belandde weer bij mijn arts en die nam meteen bloed af. Lyme kwam positief terug, maar ook was ik erg vergiftigd. Ik ben er kapot van. Arts stelde voor, meteen na kerst, om te stoppen met de hormoonzalven. Hier stond ik achter, want het elke dag smeren voelde niet meer goed. Ik stopte cold turkey en na een week begon de ellende.

Ik had antibiotica en ik sliep dag in, dag uit. Ik was kapot! Uiteraard begon opeens mijn huid op te spelen. En daar ben ik nu heel ziek van :( Ik ga van de bank naar het bed en weer terug. De pijn is heel heftig en ik lijd er ontzettend van. Opstaan doet heel zeer, omdat de huid dan strak trekt. Tot eten of drinken moet ik mezelf dwingen. Ik ben veel afgevallen. Ik heb suizen in mijn oren van de pijn en de stress. Foto´s van de ernstige eczeem en mijn huid die helemaal open ligt, durf ik niet te posten, omdat ze te schokkend zijn. Ik heb deze wel met mensen gedeeld die dicht bij me staan en zij waren erg geschokt.

24/7 pijn is vreselijk. Mijn huid brandt de hele dag en ik kan niks. Ik kan niet voor mezelf zorgen en dat vind ik zelf heel erg. Ik weet even niet of er hoop is.... Ik moet wachten dat mijn huid vanzelf gaat herstellen.... Wachten met pijn, duurt zo ontzettend lang. De nachten duren soms een eeuwigheid.
Ik mis mijn vrijheid vooral erg. Het is een leven dat voor de zoveelste keer op pauze staat.... Dit maakt me intens verdrietig....

Dit stukje tekst is speciaal voor mijn vriend, die me zo goed steunt. Daar ben ik ontzettend dankbaar voor.

°Thank you for staying forever
Thank you for staying around
You dont hear a sound from the outside 
When we´re caught in the eye of the storm°

zaterdag 7 november 2015

Start ontgiftingsproces NU

Het gaat niet slecht met me! Ook lekker om daar eens mee te beginnen! Eind juli kreeg ik weer ellendige eczeem, full body! Helemaal onder... Vreselijk, de pijn werd weer niet te dragen en op een avond twee weken geleden kreeg ik weer een allergie aanval. En toen was ik er klaar mee...

Het is diep in de nacht als ik nog half lig te slapen en ondertussen krap ik me voor de honderdste keer helemaal open. Alle huid die overdag rust had, omdat ik me zo goed had ingehouden om niet te krabben, werd in mijn slaap heftig opengekrabd. De allergie sloeg op mijn longen en helemaal in paniek werd ik wakker. Ik hijgde om naar adem te happen. Wat een ellende. Huilend smeekte ik dat op mocht houden, maar het gaat altijd maar door en door. Handen onder het vocht en bloed. Dit moest stoppen en snel, want ik kon er echt niet meer tegen! In de medicijnkast heb ik prednison liggen en ik was close om het weer te gaan gebruiken. Maar naast de prednison lag ook nog een tube hormoonzalf, de zwaarste klasse. Dit maar weer eens proberen? Mijn gevoel zei de prednison te laten staan en te gaan voor de hormoonzalf. Resultaat: binnen 48 uur pijnvrij, eczeem trok weg en ik voelde me weer leven....

Bizar toch? Dit is me nog nooit gelukt met alle zalven die ik ooit had. Nu sloeg het meteen aan. Het feest kan beginnen! Al snel werd duidelijk dat hormoonzalf gevaarlijk kan zijn en nu ben ik af aan het bouwen ermee. Het is natuurlijk rotzooi, die zalf, maar het moest even. Ik smeer nu bijna 2 weken en de bijwerkingen zijn behoorlijk aanwezig: striemen, nieuwe moedervlekken, huid die aanvoelt als schuurpapier, acne. Maar ik vind het het echt waard! Want naast mijn eczeem, dat bijna weg is, is nu ook opeens mijn allergische aanval verdwenen! Raar, maar waar!

Maar eerlijk is eerlijk: er is een ommekeer nodig, want als ik stop met hormoonzalf, komt natuurlijk alles weer terug! En dat is niet de bedoeling. Ik ging nadenken over de vraag waarom ik zo teruggevallen was. Zo ging ik nadenken: hmm, ik ging inderdaad weer wat meer dingen eten die ik eerst niet mocht, dacht het goed te verdragen, ik ben teveel gaan sporten en heb mijn lichaam gepusht, ben 4 kilo afgevallen... Hmmm, volgens mij heb ik mezelf uit balans gebracht door te genieten van eten deze zomer. En zo is mijn lichaam steeds meer uit balans geraakt, mijn immuunsysteem ging overreageren en daar waren de allergische reacties.

Dus conclusie: ik ga ontgiften, en dit keer: STRENG! Als ik hieruit wil komen, moet ik zoveel mogelijk lichamelijk en geestelijk zuiver blijven! Zo ga ik het aanpakken:
- eten: geen melk, suiker, gluten, soya, geen nachtschades. Alleen strikt dieet voeding!
- beweging: 30 minuten per dag wandelen
- rust: mediteren, ademhalingsoefeningen of yoga
- zo min mogelijk gifstoffen van make up, shampoo, zepen enzovoort
- verder ga ik de volgende middelen gebruiken als ze volgende week binnen zijn: Schussler zouten, Floradix, Opsonat spag. Peka druppels

Deze dingen zouden mijn lichaam weer helemaal moeten reinigen en opnieuw de kans moeten geven om mijn weerstand weer op te bouwen. Ik zal dit minstens 3 maanden achter elkaar moeten volhouden, want anders ga ik onderuit en nu wil ik hier echt weer uitkomen hoor! START ontgiften NU :) Tot later!
I can´t believe the void
I feel inside
The moon, the sun, the stars
were passing by
In my life I am free
If the whole world agrees

dinsdag 29 september 2015

Back to Black

Zes maanden lang hield mijn lichaam het vol om zich goed te voelen, te sporten, leuke dingen te doen, te genieten. Van vrije vlinder, terug naar binnen, Back to Black. Helaas begon het allemaal weer eind juli. Na een ontzettend goeie periode begon ik weer wat plekjes eczeem hier en daar te krijgen. Toen ik me er ook nog slecht bij begon te voelen, werd ik wel angstig. Het ging snel en ik zat alweer volledig binnen. Ik voelde me heel moe en het ging allemaal niet meer. De huisarts gaf me prednison. Uiteraard een gevaarlijk middel om te slikken bij Lyme, maar de klachten werden weer zo onuithoudbaar. Het zijn moeilijke keuzes, maar als je weet dat je je van prednison beter gaat voelen, dan neem je het gewoon. En al snel voelde ik me beter. Het nadeel van prednison is dat je het maar kort kan slikken, anders krijg je bijwerkingen. Ik kreeg die al vrij snel, vooral pijn in de spieren en het gevoel te zakken door je benen. Na 10 dagen ermee gestopt, maar mijn eczeem bleef. Over laten nemen door zware hormoonzalf en raar maar waar: alles verdween als sneeuw voor de zon. Helaas na 1,5 week kwam weer alles in alle hevigheid terug. Nu niet mijn armen en nek, maar mijn gezicht, ogen en hoofdhuid moesten eraan geloven.

Eczeem in je gezicht is heel heftig. Je gezicht zet zich op en daar komen allemaal ontstekingen die erg pijn doen. Ik had nu vooral rondom de ogen het ernstig te verduren. Ik kreeg vocht rondom mijn ogen en dat werden akelige ontstekingen. Mijn energie werd zo laag dat ik alleen maar de hele dag op de bank lag of sliep. Weer helemaal terug bij af. Vreselijk verdrietig over hoe het zover had kunnen komen. Eerst naar de bio-resonantie arts geweest en daarna toch maar weer naar de huisarts. Prednison bleef de enige uitkomst, maar ik nam het niet. Twee kuren achter elkaar leek me niet verstandig. Ik besloot Tavegil te proberen (antihistaminica) en iets zwaarder dan andere. In het begin leek het even beter te gaan, maar eigenlijk ging ik daarna nog meer achteruit. Wat kun je moe worden van dat spul. In paniek ben ik het internet gaan afspeuren naar alternatieve wegen. In het reguliere circuit kunnen ze me niet helpen. De arts heeft me gezegd dat er over allergie weinig bekend is en dat hij me alleen maar prednison mee kon geven. Ik heb het maar aangenomen voor het geval het echt weer te erg wordt. Dat is het eigenlijk al.....

Het werd weer eenzaam. En depressief. Ik had het gevoel al een tijd niet meer gehad, maar het pakte me en liet me niet meer los. Opgesloten in dit lichaam dat schijnbaar maar ziek wilt blijven.

Ik hoop echt dat het snel weer beter met me gaat. Uit ellende ga ik nu acupunctuur proberen. Kijken of dat enige verlichting kan geven. De klachten duren nu alweer zolang dat ik er echt helemaal doorheen zit. Intussen ook in een sociaal isolement gekomen, geen zin en te moe...

°I have nothing left
in my heart, in my soul°

vrijdag 3 april 2015

Licht en donker

Weer eens een blogje! Wat geweldig dat iedereen nog mee leest!

Eindelijk is de zon gaan schijnen en kan ik zeggen dat het goed met me gaat! In oktober was ik opeens heel ziek geworden en dit heeft geduurd tot ongeveer midden januari. Toen heb ik de oorzaak gevonden van mijn ernstige ziek zijn. Ik kan deze periode beschrijven als gruwelijk, eng, veel pijn, weinig slaap. Nachtenlang heb ik gekeken naar de donkere lucht en naar vliegtuigen die over vlogen. Niet kunnen slapen van de pijn en van de gedachten dat het nooit op zou houden. Wat een tijd! Ik heb toen voor prednison gekozen, ik hield het gewoon niet meer vol! Maar toen ik ermee stopte, kwamen alle klachten terug. Ik was echt bang!

~You know I was broke down, I had hit the ground
I was crying out, I couldn't make no sound~

Eind januari is alles beter geworden. Ik ging op mijn voeding letten, weer meer bewegen en beter slapen. Natuurlijk met behulp van de nodige (detox)medicatie kroop ik langzaam uit het dal. Ik besloot bioresonantie te gaan doen om te kijken wat er nog allemaal uit kwam en wilde deze vorm van behandeling ook een kans geven. Het is me goed bevallen, de begeleiding is goed en het lijkt zeker wel of het me helpt. Daar later meer over. Behandelingen hebben nu eenmaal tijd nodig en ik wil er niet te snel over oordelen. En ik heb in die 10 jaar best veel behandelingen gedaan, sommige heb ik afgemaakt, andere weer niet, maar ik kan er wel een blog over schrijven. Dat zal ik hieronder ook doen.

De behandelingen van Lyme en alles wat erbij komt kijken is erg complex. Het is dus niet zo dat mijn behandeling(en) ook resultaat bij jou zullen geven. Het heeft heel veel tijd nodig. Ik ben nu zo´n tien jaar bezig, maar nu doorzie ik ook dat het donkere tijden en betere tijden zijn. Helemaal 100%, zoals ik ooit was, zou ik nooit worden, maar dat hoeft niet meer. Ik ben zo gegroeid en ik zie nu wat belangrijk is in het leven en wat niet. Voor mij is het leven yin en yang. Licht en donker. En zo zal het leven met Chronische Lyme er voor altijd uitzien.

Ook bij de ziekte van Lyme (chronisch) is dit het geval. Mijn mening is dat de Lyme in je systeem zal blijven en de juiste trigger nodig heeft om weer actief te worden en je snel (weer) ziek te maken. Die triggers zitten, naar mijn mening, in voeding (caffeine, suiker, E-stoffen, geen pure voeding), chemische middelen, allergieën, metalen, te weinig beweging, teveel stress en meestal in het een combinatie die ervoor zorgt dat alles weer actief wordt. Naar mijn mening zijn er veel dingen die je zelf kunt doen om de klachten te beperken. Ik weet het, soms helpt helemaal niks! Maar doe wat je zelf kunt doen en hou dit een paar weken/maanden vol.
- geen suiker
- geen gluten
- geen caffeine
- alleen maar water drinken
- geen E-nummers
- geen melkproducnten
- geen zoetstoffen
- geen alcohol of roken
- strak dieet met pure voeding
- beweging (als het gaat!)
- detox voetjesbadjes (minderen als je teveel ontgift!)
- geen make up
- geen oorbellen, armbandjes, horloges
- let ook op straling van wifi, schakel alles s´nachts uit en
- laat je testen op parasieten, Lyme, co-infecties, vitaminetekorten, darmen, lever- en nierfunctie, allergieën, bezinking, groot bloedbeeld, bijnieruitputting. Er zijn natuurlijk nog veel specifiekere dingen waarop je je kunt laten testen, maar ik heb uit deze dingen veel kunnen halen.
- rust (bewaak je grenzen!)
- als je heel ziek bent, pas je slaapschema aan. Gaat het beter, probeer dan regelmaat te creëren. Op tijd naar bed en op tijd op is heel belangrijk! Niet te laat naar bed!
- raak geen chemische middelen aan, zoals poetsmiddelen, make-up, nagellak, dat soort dingen.

Behandelingen die ik heb gehad
2007: elektro accupunctuur met supplementen en druppels (alternatief)
2008: elektro accupunctuur met druppels (alternatief)
2009: prednison, huidbehandelingen, lichttherapie (regulier met opname)
2010: lichttherapie, elektro accupunctuur, Schussler zouten (alternatief)
2011: Schussler zouten (alternatief)
2012 (Chronische Lyme ontdekt): 40 weken Nystatine, Minocycline, Azitromycine, Nattokinazine, Arteminisine, Ambrotose, Ozon, Schussler zouten (regulier en alternatief)
2013: Darm-, lever, niermedicatie, Schussler zouten (regulier en alternatief)
2014: Detoxmedicatie, Prednison, Schussler zouten, Kaardenbol (regulier en alternatief)
2015: Bioresonantie met supplementen en detoxmedicatie (regulier en alternatief)

Ik ben nu 10 jaar verder. In 2005 werd ik in Oostenrijk gebeten door een besmette teek. Mijn leven is daardoor helemaal veranderd. Al mijn plannen heb ik moet doorstrepen en ik heb sommige periodes moeten overleven. De behandelingen zoals hierboven beschreven zouden uiteindelijk een goed pakketje zijn geweest om klachten onder controle te krijgen. Nu hoop ik dat natuurlijk zo te houden, maar je weet het niet hoe het gaat lopen. Lyme is gemeen en soms oncontroleerbaar. Het kan er zo weer in sluipen, maar ik heb wel vertrouwen dat het nu enigszins onder controle blijft. 

Ik hou jullie natuurlijk op de hoogte!
Geef niet op!

~Now I am invincible
No, I ain't a scared little girl no more
Yeah, I am invincible
What was I running for~